• Wed. Jun 29th, 2022

Jeux News

Retrouvez toute l'actualité du jeu video sur Android, PS4, PC et consoles.

Bragar Eagel & Squire, PC Re

ByMaria G

Apr 18, 2022

NEW YORK, 17 avr. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Bragar Eagel & Squire, PC, un cabinet d’avocats reconnu à l’échelle nationale en matière de droits des actionnaires, rappelle aux investisseurs que des recours collectifs ont été intentés au nom des actionnaires d’AbbVie, Inc. (: ABBV) et Twitter, Inc. (: TWTR). Les actionnaires ont jusqu’aux dates limites ci-dessous pour demander au tribunal de servir de demandeur principal. Des informations supplémentaires sur chaque cas peuvent être trouvées sur le lien fourni.

AbbVie, Inc. (: ABBV)

Période de cours : 30 avril 2021 – 31 août 2021

Date limite du demandeur principal : 6 juin 2022

AbbVie est l’une des plus grandes sociétés pharmaceutiques au monde. Les revenus de la société subiront une pression importante dans les années à venir lorsque son médicament le plus vendu, Humira, perdra sa protection par brevet en 2023. En conséquence, les revenus et bénéfices futurs d’AbbVie dépendent en grande partie de sa capacité à développer de nouvelles sources de revenus pour compenser Les ventes perdues d’Humira. Rinvoq, un médicament anti-inflammatoire fabriqué par AbbVie et utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde (PR) et d’autres maladies en inhibant les enzymes Janus kinase (JAK), a été présenté comme l’un de ces médicaments. Rinvoq a été initialement approuvé aux États-Unis pour traiter uniquement la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère. Cependant, AbbVie recherchait activement des indications de traitement supplémentaires et, en 2020, a demandé à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d’approuver Rinvoq pour le traitement de plusieurs autres maladies.

Comme cela est pertinent ici, Rinvoq est similaire à d’autres médicaments inhibiteurs de JAK, y compris Xeljanz, fabriqué par Pfizer Inc. Lorsque la FDA a approuvé Xeljanz en 2012 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, il a fallu un essai de sécurité supplémentaire pour évaluer le risque de Xeljanz de déclencher certains effets secondaires graves. effets. À partir de février 2019, la FDA a averti à plusieurs reprises le public que l’essai d’innocuité indiquait que l’utilisation de Xeljanz pouvait entraîner de graves problèmes cardiaques, le cancer et d’autres événements indésirables. Nonobstant les similitudes entre Rinvoq et Xeljanz, au cours de la période du recours, les défendeurs ont assuré aux investisseurs que Rinvoq était beaucoup plus sûr que Xeljanz et n’était pas soumis aux mêmes risques réglementaires.

Cependant, les investisseurs ont commencé à découvrir la vérité sur les risques importants de Rinvoq le 25 juin 2021, lorsqu’AbbVie a révélé que la FDA retardait son examen des demandes de traitement élargies pour Rinvoq en raison des problèmes de sécurité associés à Xeljanz. À cette nouvelle, le cours des actions ordinaires d’AbbVie a baissé de 1,76 $ par action, soit environ 1,5 %, passant d’une clôture de 114,74 $ par action le 24 juin 2021 à 112,98 $ par action le 25 juin 2021.

Puis, le 1er septembre 2021, la FDA a annoncé que les résultats finaux de l’essai d’innocuité de Xeljanz ont établi un risque accru d’événements indésirables graves, même avec de faibles doses de Xeljanz. En conséquence, la FDA a déterminé qu’elle exigerait des avertissements nouveaux et mis à jour pour Xeljanz et Rinvoq parce que Rinvoq “partage[s] mécanismes d’action similaires avec Xeljanz » et « peuvent avoir des risques similaires à ceux observés dans l’essai de sécurité Xeljanz. » La FDA a également indiqué qu’elle limiterait davantage les indications approuvées pour Rinvoq en raison de ces problèmes de sécurité. Les actions ordinaires d’AbbVie ont baissé de 8,51 $ par action, soit plus de 7 %, passant d’une clôture de 120,78 $ par action le 31 août 2021 à 112,27 $ par action le 1er septembre 2021.

Après la période de recours, le 3 décembre 2021, AbbVie a annoncé que la FDA avait mis à jour l’étiquette de Rinvoq pour exiger des avertissements de sécurité supplémentaires et limiter la commercialisation de Rinvoq à son utilisation uniquement après l’échec du traitement avec d’autres médicaments. Le 11 janvier 2022, les défendeurs ont admis que ces modifications de l’étiquette de Rinvoq auraient un impact négatif sur les ventes, obligeant la société à réduire ses prévisions à long terme pour les ventes de Rinvoq en 2025.

La plainte allègue que, tout au long de la période du recours collectif, les défendeurs ont fait des déclarations matériellement fausses et/ou trompeuses concernant les activités et les opérations de la société. Plus précisément, les défendeurs ont déformé et/ou omis de divulguer que : (1) les problèmes de sécurité concernant Xeljanz s’étendaient à Rinvoq et à d’autres inhibiteurs de JAK ; (2) en conséquence, il était probable que la FDA exigerait des avertissements de sécurité supplémentaires pour Rinvoq et retarderait l’approbation d’indications de traitement supplémentaires pour Rinvoq ; et (3) par conséquent, les déclarations des défendeurs sur les activités, les opérations et les perspectives de la société n’avaient pas de base raisonnable. En raison des actes et omissions fautifs des défendeurs et de la baisse significative de la valeur marchande des titres d’AbbVie, les investisseurs d’AbbVie ont subi des dommages importants.

Pour plus d’informations sur le recours collectif AbbVie, rendez-vous sur : https://bespc.com/cases/ABBV

Twitter, Inc. (: TWTR)

Période de cours : 24 mars 2022 – 1er avril 2022

Date limite du demandeur principal : 13 juin 2022

Elon Musk, le fondateur de Tesla et Space-X, et selon Forbes, la personne la plus riche du monde, a commencé à acquérir des actions de Twitter à partir de janvier 2022. Le 14 mars 2022, Musk avait acquis plus de 5 % de propriété. participation dans Twitter, l’obligeant à déposer une annexe 13 auprès de la Securities and Exchange Commission («SEC») des États-Unis dans les 10 jours, soit le 24 mars 2022.

Musk n’a pas déposé d’annexe 13 auprès de la SEC dans le délai requis et a plutôt continué à accumuler des actions Twitter, acquérant finalement une participation de 9,1 % dans la société avant de finalement déposer une annexe 13 le 4 avril 2022. Au moment où Musk a déposé la demande requise L’annexe 13, révélant sa participation dans Twitter, l’action de la société est passée d’un cours de clôture de 39,31 $ par action le 1er avril 2022 à 49,97 $ par action le 4 avril 2022, soit une augmentation d’environ 27 %.

Les investisseurs qui ont vendu des actions de Twitter Stock entre le 24 mars 2022 et avant la divulgation effective du 4 avril 2022, ont raté l’augmentation du prix de l’action qui en a résulté alors que le marché a réagi aux achats de Musk. En omettant de divulguer sa participation en temps opportun, Musk a pu acquérir des actions de Twitter à moindre coût pendant la période de recours.

Pour plus d’informations sur le recours collectif Twitter, rendez-vous sur : https://bespc.com/cases/TWTR

À propos de Bragar Eagel & Squire, PC :

Bragar Eagel & Squire, PC est un cabinet d’avocats reconnu à l’échelle nationale avec des bureaux à New York, en Californie et en Caroline du Sud. Le cabinet représente des investisseurs individuels et institutionnels dans le cadre de litiges commerciaux, de valeurs mobilières, dérivés et autres litiges complexes devant les tribunaux étatiques et fédéraux à travers le pays. Pour plus d’informations sur l’entreprise, veuillez visiter www.bespc.com. Publicité d’avocat. Les résultats antérieurs ne garantissent pas des résultats similaires.

Coordonnées:

Bragar Eagel & Squire, CP
Brandon Walker, Esq.
Alexandra B. Raymond, Esq.
(212) 355-4648
[email protected]
www.bespc.com

ti?nf=ODUyMzI2NSM0ODU0MTQ3IzIxMDAzOTg=
Bragar-Eagel-Squire.png

Juex News

Leave a Reply

Your email address will not be published.